Recursos Bibliográficos
Boyer SW, Barclay LJ, Burrage LC.
Inherited Metabolic Disorders: Aspects of Chronic Nutrition Management.
Nutr Clin Pract. 2015;30:502-10.
De Castro M, Turnerb C,Kirmse B.
Practical recommendations for the transition to adulthood for the adolescent with a genetic diagnosis. Special emphasis on inborn errors of metabolism
Transl Sci Rare Dis 2019;4: 159–168
Martínez Olmos MA.
Transición del paciente a la consulta de adultos En:Couce ML,Gonzalez-Lamuño D,Venegas E,Forga M,Morales M eds.
Guía de diagnóstico y tratamiento de la fenilcetonuria.Ed. Ergon.Madrid.2020.pp 59-66
Pérez-López J, Ceberio-Hualdeb L, García Morillo JS, Grau-Junyentd JM, Hermida A et al.
Proceso de transición de la asistencia pediátrica a la adulta en pacientes con errores congénitos del metabolismo. Documento de consenso.
Med Clin (Barc). 2016;147:506.e1–506.e7
Stephan K,Kieć-Wilk B ,Lampe C, Tangeraas T,Cefalo G et al.
Challenges in Transition From Childhood to Adulthood Care in Rare Metabolic Diseases: Results From the First Multi-Center European Survey.
Front Med 2021;8:1-8